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重症肌无力

(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿)

基本信息

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人...详细

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问题1：是否出现骨骼肌软弱的症状？

是 否

1/8

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